细胞培养（细胞培养箱）

本文目录一览：

• 1、细胞培养的意义
• 2、为什么说细胞培养是细胞工程的关键技术
• 3、细胞培养步骤

细胞培养的意义

1、生物医学研究细胞培养：细胞培养可以用于生物医学研究细胞培养，如疾病的发病机制、细胞信号转导、细胞凋亡、细胞增殖、细胞分化、细胞遗传等方面的研究。同时，细胞培养也可以用于研究药物的作用机制，也可以用于寻找新的治疗方法。

2、⒈可以进行植物体外受精及 植物胚胎发育过程研究。⒉可以进行植物生长发育有关的重要基因或影响因素的研究。⒊可以方便地通过实验手段培育植物新品种。

3、⑴ 细胞培养是指在体外模拟体内的生理环境，培养从机体中取出的细胞，并使之生存和生长的技术。

为什么说细胞培养是细胞工程的关键技术

该原因如下：细胞是生物体组成的最基本单位，而基因工程、植物体细胞杂交、动物细胞融合都要用到细胞，细胞的来源又是细胞培养的产物。

因为细胞是生物体组成的最基本单位，而基因工程植物体细胞杂交动物细胞融合都要用到细胞，细胞的来源又是细胞培养的产物，所以细胞培养是细胞生物学研究与生物工程中最基本的实验技术。

他们的基本操作单元都是细胞，做这些研究也离不开了细胞培养技术，另一方面，大多数的研究都是为了产生经济效益，细胞培养技术的高低可以直接影响到一些生物产业的生产能力。细胞培养技术无疑就成为了细胞生物学的基本技术。

细胞培养步骤

细胞复苏 将冻存细胞从液氮中取出后细胞培养，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中细胞培养，加入10ml预热细胞培养的DMEM完全培养基细胞培养，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10mlDMEM培养基清洗，弃上清液。

将细胞转移到一15ml Falcon管中；加入5ml ES培养基（用培养基冲洗冻存管）；离心3分钟；弃上清，用2ml ES培养基重悬细胞，至少吹打10次；接种在明胶包被（见下文）的6孔或6cm组织培养皿；孵育。

复苏 把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后（大概1-5分钟），拿出来喷点酒精放到超净工作台里。

吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000rpm5分钟。（2）吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。