阿托品（阿托品注射剂量说明书）

sfwfd_ve1 虚拟世界 2024-02-13 17:30:24 93

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阿托品是一种M型受体激动剂，它可以提高心率，引起口感、脸红、精神兴奋等症状，没有任何阿托品的止疼作用，所以阿托品你服用后会失眠，等药物代谢完后，应该就没事了，头痛可以用布洛芬、或脑宁等，用这些药物才对症。

阿托品是M胆碱受体阻断剂，临床用于麻前给药抑制腺体分泌，用于心律失常，用于有机磷酸酯类中毒解救。不良反应随剂量不同而不同，有口干、心率加快、心悸、视物模糊等。

阿托品是中特效解毒药，为阻断M胆碱受体阿托品的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛（包括解除血管痉挛，改善微血管循环）阿托品；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。

1、阿托品是从颠茄和其阿托品他茄科植物提取出阿托品的一种有毒的白色结晶状生物碱C17H23NO3。临床用途阿托品：主要用其硫酸盐解除痉挛、减少分泌、缓解疼痛、散大瞳孔。阿托品可竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱能受体激动药对M受体激动作用。

2、抑制腺体分泌阿托品，用于麻醉前给药、盗汗和流涎。（2）对眼的作用，扩瞳、升高眼内压、调节麻痹，其中扩瞳作用眼科用于虹膜睫状体炎、调节麻痹作用用于验光和眼底检查。

3、①阿托品可松弛内脏平滑肌，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著。

阿托品（阿托品注射剂量说明书）

1、【答案】：C 考查阿托品的结构特点。阿托品是由莨菪醇与消旋莨菪酸所成的酯阿托品，故选C。

2、阿托品其化学结构是由莨菪醇和莨菪酸缩合而成阿托品，其相关内容如下：阿托品的分子式为C17H23NO3，分子量为2837。其化学结构中，莨菪醇部分包括一个六元环和一个醇羟基，而莨菪酸部分则包括一个七元环和一个羧基。

3、化学名称：-（羟甲基）苯乙-8-甲基-8-氮杂双环[3，2，1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。化学结构式：分子式：（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O分子量：6984【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。

4、分子式：C17H23NO3 分子量：2838 性质：该品为无色长柱状晶体。熔点为118-119℃。1g晶体能溶于455ml水、2ml醇、27ml甘油、25ml醚和1ml氯仿，也溶于苯。能与多种无机或有机酸生成水溶性盐。

5、【成份】活性成份：硫酸阿托品化学名称：α–（羟甲基）苯乙酸8–甲基–8–氮杂双环[1] –3–辛酯硫酸盐一水合物。化学结构式：分子式：（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O 分子量：6984 【性状】无色澄明液体。

6、]壬烷-7-醇（-）-alpha- （羟甲基）苯乙酸酯山莨菪碱：6-羟基-1H，5H-托烷-3-醇托品酸酯以上是他们的化学结构区别，另外作用上也有区别，东莨菪碱有中枢镇静作用，阿托品有中枢兴奋作用，山莨菪碱中枢作用不强。

1、临床应用：①解除平滑肌痉挛：本品为最常用的解痉药，主要用于胃肠道及支气管平滑肌的过度痉挛。②眼科：点眼作散瞳药，用于治疗虹膜炎，周期性眼炎及做眼底检用。

2、阿托品对于M胆碱受体的阻断作用有相当高的选择性，但很大剂量也有阻断神经节N1受体的作用。

3、①阿托品可松弛内脏平滑肌，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著。

4、较大剂量增加心率，能拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常。临床用于治疗缓慢型心律失常，如窦性心动过缓、房室传导阻滞。（5）大剂量阿托品有解除小血管痉挛的作用，舒张皮肤血管，出现潮红、温热等症状。

5、阿托品为M胆碱受体阻滞药。具有广泛的药理作用和用途：（1）解除平滑肌痉挛，缓解内脏绞痛。（2）眼科应用：阿托品能阻断虹膜括约肌和睫状肌的M受体，导致扩瞳和调节麻痹。可用于扩瞳查眼底、治疗虹膜睫状体炎及验光配镜。

6、临床用途：（1）缓解胃肠道平滑肌的痉挛性疼痛。（2）用于麻醉前给药，减少麻醉过程中支气管粘液分泌，以防呼吸道阻塞及吸入性肺炎。可消除吗啡对呼吸的抑制，解除迷走神经兴奋性，可防止硫喷妥钠的喉痉挛。