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关于利多卡因的描述,正确的是
1、利多卡因属于I b类抗心律失常药，对短动作电位时程的心房肌无效，因此仅用于室性心律失常。故本题选A。
2、【答案】：E利多卡因为IB类抗心律失常药，口服由于明显的首关消除，不能达到有效血药浓度，故常采用静脉注射。
3、当血K降低或心肌部分除极时，利多卡因可因促K外流使浦肯野纤维超极化（静息电位下移）而加速传导速度。高浓度利多卡因可明显抑制0相上升速率而减慢传导。
4、【答案】：A利多卡因主要作用于希-浦系统，对心房几乎无作用。
试述利多卡因的作用和临床用途。
1、本品常与起效快的利多卡因合用，以达到起效快，时效长的目的。
2、[药理作用] 在极低浓度时能减慢浦肯野纤维自律性，提高心室致颤阈。 治疗量时对浦肯野纤维传导无明显影响。（1）在心肌缺血时传导明显减慢；（2）血K+降低时，促进K+外流，引起超极化，可加速传导。
3、因而能对外皮肤表面做的各种小手术起到镇痛的作用。与某些产品相比，它更安全有效，而且渗透力强，镇痛效果显著。有很多人比较渴望美容手术，然而由于麻醉药的副作用偏大，因为疼痛问题，而不得不放弃。
4、主要作用于浦氏纤维及心室肌，对心房肌几乎不影响。
利多卡因简介
.利托那韦可降低利多卡因的代谢，使利多卡因的血清浓度显著升高，导致利多卡因中毒。 1异丙肾上腺上腺上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、多巴胺可增加肝血流量，使利多卡因的总清除率随之增高，从而降低利多卡因的抗心律失常作用。
利多卡因简介：利多卡因是一种最常用的局部麻醉药。最早是普鲁卡因最多，但是后面经过临床使用比较以后，利多卡因比普鲁卡因更安全，利多卡因属于一种酰胺类局部麻醉药，可以制成乳膏、喷剂，也可以作为局部麻醉药。
纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。
利多卡因由肾脏排泄，10%以原形，58%为代谢物， 少量出现在胆汁中。【适应证】本品抗心律失常可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心率失常。
