利多卡因（利多卡因的作用与功效）

本文目录一览：

• 1、利多卡因简介
• 2、利多卡因(局部麻醉药)
• 3、利多卡因说明书
• 4、试述利多卡因的作用和临床用途。
• 5、简述利多卡因的抗心律失常特点及临床应用。

利多卡因简介

受体阻滞剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡 因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

利多卡因简介：利多卡因是一种最常用的局部麻醉药。最早是普鲁卡因最多，但是后面经过临床使用比较以后，利多卡因比普鲁卡因更安全，利多卡因属于一种酰胺类局部麻醉药，可以制成乳膏、喷剂，也可以作为局部麻醉药。

利多卡因由肾脏排泄，10%以原形，58%为代谢物， 少量出现在胆汁中。【适应证】本品抗心律失常可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心率失常。

利多卡因(局部麻醉药)

次治疗总量每千克体重4-6mg.不良反应和注意：利多卡因的毒性约为普罗卡因的1-2倍。若迅速大量吸收时，常引起抽搐；但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。全身反应和普罗卡因相同。

药物名称 利多卡因 药物别名 赛罗卡因，Lignocaine，XYLOCAINE 英文名称 Lidocaine 说明 注射液：每支0.1g（5ml）；0.4g（20ml）。功用作用 局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长1倍，毒性也相应加大。

与西咪替丁以及与β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

利多卡因 英文名 LIDOCAINE CARBONATE INJECION 拼音名 TANSUAN LIDUOKAYIN ZHUSHEYE 药品类别 局部麻醉药 性状 本品为无色澄明液体。

利多卡因是一种局部麻醉药物，通常用于表面麻醉、神经阻滞和硬膜外麻醉等。根据我国法律规定，利多卡因属于一种易制毒化学品，因此携带利多卡因需要符合相关法律规定。

利多卡因说明书

1、次治疗总量每千克体重4～6mg 【注意事项】 利多卡因的毒性约普罗卡因的1～2倍。若迅速大量吸收时，常引起抽搐；但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。

2、受体阻滞剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡 因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

3、不良反应用药局部苍白、红斑、水肿较多见；过敏反应罕见；高剂量丙胺卡因可导致血中高铁血红蛋白的水平升高。

试述利多卡因的作用和临床用途。

[药理作用] 在极低浓度时能减慢浦肯野纤维自律性，提高心室致颤阈。 治疗量时对浦肯野纤维传导无明显影响。（1）在心肌缺血时传导明显减慢；（2）血K+降低时，促进K+外流，引起超极化，可加速传导。

本品常与起效快的利多卡因合用，以达到起效快，时效长的目的。

你好，盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。

利多卡因还可降低心肌的自律性，提高心室致颤阈值，从而减少室颤的发生。

简述利多卡因的抗心律失常特点及临床应用。

1、【答案】：抑制参与动作电位复极2相的少量钠内流，缩短浦肯野纤维和心室肌的 APD，对除极化组织如缺血区作用强，对心房肌作用弱；能减少动作电位4相除极斜率，降低兴奋性。

2、心脏毒性作用比利多卡因大，心血管抑制剂量与发生惊厥剂量比值，利多卡因是 7，而布比卡因为 3～4。

3、据报道，利多卡因在体外能抑制人白细胞的随机运动性和吞噬能力。 有报告发生心动过缓、室上性心动过速、扭转性心律失常或低血压者。

4、【答案】：E 利多卡因应用：室性心律失常，特别适用于危急病例，是治疗急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药，包括室性早搏、室性心动过速及室颤。对强心苷中毒所致者也有效。